المقياس المرئي
7.74 مليونشخص مصاب عالميًا في 2021تقدير WHO المنشور في صحيفة حقائق 6 أغسطس 2025؛ لا يصف حالة فردية.WHO — Sickle cell diseaseصحيفة حقائق 6 أغسطس 2025 · تحقق 17 سبتمبر 2026
فقر الدم المنجلي
Sickle cell disease
الفئةاضطراب وراثي في الهيموغلوبين · تثقيف صحي
فقر الدم المنجلي مجموعة اضطرابات وراثية تؤثر في الهيموغلوبين وتغير شكل كريات الدم الحمراء. الصفحة تثقيفية ولا تشخص فردًا أو تستبدل تقييم الفريق الطبي.
- حالة وراثية
- هيموغلوبين
- تثقيف لا تشخيص
قراءة في ثوانٍ
معلومات سريعة
- الطبيعة
- اضطراب وراثي
- البروتين
- الهيموغلوبين S
- الأثر
- فقر دم ونوبات ألم
- المضاعفات
- عدوى وسكتة ومشكلات أعضاء
- التقييم
- فحوص دم وراثية
- المصدر
- منظمة الصحة العالمية
هوية العنصر
خريطة الحالة
- الفئة
- اضطراب وراثي في الدم
- المادة المتأثرة
- الهيموغلوبين
- الطبيعة
- مزمنة وقد تتفاوت شدتها
- نوع الصفحة
- تثقيف صحي لا تشخيص
صورة طبية مولدة بالذكاء الاصطناعي
المتابعة والوقاية
- 01تقييمفحوص الدم واختبارات الهيموغلوبين تحدد النوع.
- 02متابعةتُراجع الأعراض والمضاعفات مع الفريق المختص.
- 03رعايةتختلف الأدوية واللقاحات والتدخلات حسب الحالة.
صورة طبية مولدة بالذكاء الاصطناعي
الخلية والهيموغلوبين
- 01الجينتؤثر تغيرات HBB الموروثة في الهيموغلوبين.
- 02الشكلقد تصبح بعض الخلايا منجلية وصلبة.
- 03التدفققد يتعطل مرورها في أوعية صغيرة.
الأعراض والمضاعفات
- الألمنوبات ألم قد تحدث عندما يتعطل تدفق الدم؛ شدة النوبات وتواترها متفاوتان.
- فقر الدمقصر عمر الخلايا قد يسبب تعبًا وشحوبًا وضيق نفس بحسب الحالة.
- المضاعفاتقد تشمل العدوى والسكتة ومشكلات الكلى أو الحمل وتحتاج متابعة.
محاور الصفحة
الرعاية والوقاية من المضاعفات
- المتابعة
- رعاية مستمرة متعددة التخصصاتتختلف الخطة حسب العمر وشدة الحالة.
- الوقاية
- لقاحات وتقييم مبكرتوصيات الفريق المعالج هي المرجع.
- العلاج
- أدوية ونقل دم أو زراعة في حالات مختارةلا يبدأ أي علاج دون وصفة ومتابعة.
تنبيه مهم
حدود الصفحة
الأعراض لا تكفي وحدها، ويظل التقييم الطبي هو المرجع للحالة الشخصية.
ثلاثة أسئلة قبل القراءة التالية
اختبار تثقيفي سريع يثبت الفكرة الأساسية من دون تشخيص أو جمع بيانات.
هل يكفي رسم تعليمي أو عرض واحد لتأكيد فقر الدم المنجلي؟
مسارات داخل الصفحة
قراءة إضافية
أصول تعليمية ومشاهد مرتبطة
معرض الصور والرسوم
ما الذي يتغير؟
ينتج المرض عن تغيرات موروثة في جين HBB تؤثر في الهيموغلوبين. قد تصبح الخلايا حمراء منجلية وصلبة، فتتعطل حركتها في أوعية صغيرة.
سجل التتبع
المصادر والتحقق
الأرقام والتعريف وعلامات المرض من WHO. المحتوى تثقيفي لا يشخص حالة فردية؛ الصور المرافقة مولدة بالذكاء الاصطناعي ولا تمثل عينة مجهرية أو نتيجة فحص.